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目的考察低分子肝素肺靶向微球缓释性、稳定性和靶向性.方法用乳化法制备微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,体外释药试验研究其缓释性,以外观形态、粒度分布、包封率、释药性等的变化考察其稳定性,以及微球在家兔的体内分布.结果所制备微球粒径在5～25 μm者占85.5%,包封率为87%,并有良好的缓释性、靶向性和稳定性.结论该法制备的微球稳定,可用于肺靶向研究.