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目的:(3R,4R,5S)-4,5-环氧基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯是合成抗流感病毒新药奥塞米韦的关键中间体,本文对其不对称合成方法进行研究和改进. 方法:以(-)莽草酸为起始物,经酯化、转酮化、还原开环、环氧化等6步反应生成立体专一的目标产物.结果:产物的化学结构经FT-IR,1HNMR和13CNMR得以确证.结论:本方法较文献方法反应条件温和,产率提高且成本降低.