探讨自噬是否在脑缺血再灌注损伤后被激活，及其对神经功能障碍恢复的影响。
方法参照Longa方法制备大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。(1)将42只SD大鼠按随机数字表法分为空白1组(n=9)及模型1组(n=33)，模型1组又依据再灌注后取材时间不同分为再灌注后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h亚组，每亚组6只。应用透射电镜观察空白1组(n=3)及模型1组再灌注后24 h亚组(n=3)大鼠海马组织细胞内超微结构变化及自噬体形成，应用Western blotting检测各组大鼠(n=6)海马组织中自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)-Ⅱ、LC3-Ⅰ、Beclin-1的表达。(2)将18只SD大鼠按随机数字表法分为空白2组、模型2组及自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组[于MCAO术前60 min通过立体定位技术侧脑室注射3-MA 10 μL(600 nmol)]，每组6只。应用改良大鼠神经功能缺损评分(mNSS)于术后1 d、3 d、5 d、7 d时评估各组大鼠神经功能，应用HE染色观察各组大鼠术后7 d时海马组织病理改变。
结果(1)模型1组再灌注后24 h亚组大鼠海马组织中可清晰地观察到自噬体形成，呈多层膜状结构。与空白1组比较，模型1组各亚组大鼠海马组织中LC3-Ⅱ/Ⅰ比值(除72 h亚组外)及Beclin-1的表达明显增高，差异均有统计学意义(P<0.05)；与模型1组再灌注后24 h亚组比较，其他亚组LC3-Ⅱ/Ⅰ比值及Beclin-1的表达均明显降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)与模型2组比较，3-MA组大鼠术后3 d、5 d、7 d时的mNSS评分均明显降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示，3-MA组较模型2组神经细胞损伤明显减轻，凋亡神经细胞数目明显减少[(14.00±2.10)/视野vs. (37.83±2.64)/视野]，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论自噬在脑缺血再灌注损伤后被激活，而抑制其激活可以减轻脑组织损伤，改善神经功能障碍。