【摘 要】
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<正>先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jae-que Caroli首先详细描述、报道了1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称
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<正>先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jae-que Caroli首先详细描述、报道了1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为Carolis病,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的胆管囊肿,可单发,较多为多发性。已有的研究表明,该病症具有以下特征:女性发病高于男性,约占总发病率的60%[1],近年来研究认为其与遗传基因突变有
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