【摘 要】
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目的:筛选丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5A-TP9启动子DNA结合蛋白,探索NS5A-TP9的表达调节机制.方法:应用噬菌体展示技术,以聚合酶链反应(PCR)技术扩增的NS
【机 构】
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中国人民解放军第273医院,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
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目的:筛选丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5A-TP9启动子DNA结合蛋白,探索NS5A-TP9的表达调节机制.方法:应用噬菌体展示技术,以聚合酶链反应(PCR)技术扩增的NS5A-TP9启动子DNA片段作为固相筛选分子,对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行4轮"吸附-洗脱-扩增"富集过程,噬斑裂解液PCR扩增后,回收产物构建克隆载体,对所筛选克隆进行DNA序列分析和同源性生物信息学搜索.结果:噬菌体经富集后,筛选出10个阳性克隆,成功构建了克隆载体.序列测定后经过
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