【摘 要】
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患儿男,53h,因皮肤黄染48h入院。患儿系第1胎第1产,足月剖宫产娩出,出生体重3200g,生后无窒息,羊水Ⅱ度污染。生后5～6h患儿皮肤出现黄染,渐加重,当地医院查父、母、子三人血型
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患儿男,53h,因皮肤黄染48h入院。患儿系第1胎第1产,足月剖宫产娩出,出生体重3200g,生后无窒息,羊水Ⅱ度污染。生后5～6h患儿皮肤出现黄染,渐加重,当地医院查父、母、子三人血型均为A型Rh(D)阳性。给予静脉滴注地塞米松、碳酸氢钠无效,以“高胆红素血症”转入我院。入院查体:足
Children male, 53h, 48h due to skin yellow dye admission. The first fetus in children with first birth, cesarean section delivery of full term, birth weight 3200g, no asphyxia after birth, amniotic fluid Ⅱ degree of pollution. 5 ~ 6h after birth, the skin of children with yellow dye, gradually heavier, the local hospital Charles father, mother, child three are A type Rh (D) positive. Give intravenous dexamethasone, sodium bicarbonate invalid, to “hyperbilirubinemia” transferred to our hospital. Admission examination: enough
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目的 调查北京市郊区某中学1起出血性结膜炎暴发疫情,为有效控制疫情提供科学依据.方法 收集该起疫情中患病学生的资料,制定个案调查表进行流行病学调查;进行病例对照调查.结
末端脊髓空洞症(terminal syringomyelia,TS)是指脊髓远端1/3髓腔内出现的囊性扩张改变,是较少见的脊髓发育畸形,常合并有脊髓栓系而导致患儿出现双下肢疼痛、感觉减退、发育不良,大小便功能障碍等多种临床症状.我院自2006年9月至2011年11月共收治62例末端脊髓空洞合并脊髓栓系患儿,对其中38例MR影像显示空洞腔大,空洞/脊髓＞0.5的患儿采用脊髓空洞切开引流,同时行脊髓栓
十二指肠前门静脉(preduodenal portal vein,PDPV)是一种较为罕见的先天性畸形.自从1921年由Knight[1]首次在尸检中发现此病以来,国内外仅报道了80余例.1926年Schnitzler[2]首次手术治疗了1例由于PDPV引起十二指肠梗阻的患儿.新生儿期PDPV的术前诊断较为困难,常因为引起十二指肠梗阻,而行剖腹探查术中发现,或在其他腹部手术中偶然发现.本文回顾了我
新生儿肺部感染是新生儿最常见的感染性疾病,也是引起新生儿死亡的重要原因之一.近年来由于抗生素的广泛应用,病原菌种类及耐药性也在不断变迁.明确病原菌种类及抗生素耐药性
目的 探讨南充市2015-2017新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)发病情况,并分析影响CH的围产期相关因素.方法 收集2015-01/2017-12在南充市新生儿疾病筛查中心进行CH筛查的新生
在新生儿重症监护病房,呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生制约着机械通气效果,国内VAP的发生率高达42·3%～60·9%[1-2],因此降低VAP的发生是提高新生儿抢救成功的重要条件。我院在
患儿 男,11d.因呕吐、腹胀、胎粪排出困难11 d入院.患儿为第一胎第一产,足月,出生体重2.9kg,出生后即出现吐沫、腹胀,未排胎便,小便正常.在当地医院予以禁食、胃肠减压、补液等治疗后,未见好转,为求进一步诊治来我院.检查:生命体征平稳,神智清,反应欠佳,哭声较小似猫叫,皮肤巩膜未见黄染,头颅小,前囟3.0cm×3.0cm,平、软,眼裂小,眼距增宽,下颌小,内陷明显,下牙槽发育不良(图1);
患儿 男,7岁.1个月前无明显诱因出现尿失禁、排尿困难,症状逐渐加重.检查:右侧骶部稍隆起,边界不清,无明显红肿,有轻度压痛,会阴部感觉减退.X线示骶椎囊状样骨质破坏(图1、2).MRI示:骶尾骨处可见一个大小为70 mm×64 mm×70 mm的不规则肿块影,T1WI呈低或稍低信号,T2WI呈混杂等、高信号(图3).DSA:术前行盆腔血管造影栓塞术,腹主动脉球囊阻断术(图4).手术所见:采用俯卧
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正常新生儿脐带有2条动脉和1条静脉,仅有1条动脉和1条静脉的脐带称为单脐动脉(single umbilical artery,SUA)。SUA常合并先天性畸形、染色体非整倍体异常和新生儿围产期不良