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法国施维雅(Servier)公司近日宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Asparlas(calaspargase pegol-mknl,Cal-PEG),该药是一种长效天冬酰胺特异性酶,作为多药化疗方案的一个组成部分,用于1个月~21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。Asparlas的推荐剂量为2500U/m^2,以每3周为最小给药间隔静脉注射给药。