【摘 要】
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目的初步探讨rLj-RGD3分子中3个RGD模体对野生型rLj-RGD3抗血小板聚集活性的作用。方法全序列人工合成并重组表达、纯化4种rLj-RGD3缺失突变体蛋白。制备富血小板血浆（PRP）,与
【机 构】
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辽宁师范大学海洋生物功能基因与蛋白质组学研究所,大连医科大学药理教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金（81202455）, 国家高技术研究发展863计划资助项目（SS2014AA091602）, 国家海洋公益项目（201305016-5）
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目的初步探讨rLj-RGD3分子中3个RGD模体对野生型rLj-RGD3抗血小板聚集活性的作用。方法全序列人工合成并重组表达、纯化4种rLj-RGD3缺失突变体蛋白。制备富血小板血浆（PRP）,与不同浓度各重组突变体蛋白共温浴,采用Born氏比浊法测定ADP诱导的血小板聚集率,并计算血小板聚集抑制百分率,以评价野生型rLj-RGD3及其4种突变体蛋白的抗血小板聚集活性。结果成功重组表达纯化4种可溶性rLj-RGD3缺失突变体蛋白,rLj-RGD3抗血小板聚集活性最高,rLj-RGD3-0不具有抗血小板聚集
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