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用自行设计的能专一切割家核多角体病毒即刻早期蛋白ｍＲＮＡ上三个位蹼的三联体ｒｉｂｏｚｙｍｅ－Ｒ４２６（由Ｒ４７，Ｒ２０８和Ｒ６８７三个ｒｉｂｏｚｙｍｅ串联而成），构建了家蚕细胞中瞬时表达的质粒ｐＧｌ２Ｒｚ，为了检测和筛选的方便，在ＢｍＮＰＶＩＥ启动子和Ｒ４２６之间装入了荧光素酶基因。细胞实验的结果表明，Ｂｍ－Ｎ细胞转染３６小时，荧光素酶基因的表达已达最高峰。细胞中抽提的Ｒ４２６的体外切割反应表明，