论文部分内容阅读
复发、难治性急性髓系白血病(AML)患者再次诱导缓解率低,缓解持续时间短,预后差.在多种挽救方案中,FLAG方案完全缓解(CR)率可达55%,缓解期长达13个月,心脏毒性低,不良反应可控制,是<美国NCCN指南>和<中国急性髓系白血病治疗专家共识>共同推荐的难治性或复发性AML标准治疗方案.现就FLAG方案在中国复发、难治性AML患者中的应用进行评述。
FLAG方案治疗复发、难治性急性髓系白血病
【摘 要】
：
复发、难治性急性髓系白血病(AML)患者再次诱导缓解率低,缓解持续时间短,预后差.在多种挽救方案中,FLAG方案完全缓解(CR)率可达55%,缓解期长达13个月,心脏毒性低,不良反应可控制,是<美国NCCN指南>和<中国急性髓系白血病治疗专家共识>共同推荐的难治性或复发性AML标准治疗方案.现就FLAG方案在中国复发、难治性AML患者中的应用进行评述。
【机 构】
：
200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科
【出 处】
：
中华血液学杂志
【发表日期】
：
2011年32期
其他文献
外周血干细胞(PBSC)因其获取便利,已广泛应用于临床造血干细胞移植.迄今已有大量研究阐明造血干细胞(HSC)骨髓定植机制,以及如何通过扰乱这种机制促使HSC释放于外周血中,并已发现用于PBSC动员的新一代药物--普乐沙福(Plerixafer)与甲状旁腺素(PTH)等联合G-CSF用于PBSC动员,大大提高了动员效率,其中Plerixafer已被FDA批准用于临床。
期刊
我们在临床实践中观察到低剂量的CAG预激方案对难治或复发急性淋巴细胞白血病(ALL)尤其是T-ALL显示出了较好的疗效[1-3].考虑到该方案最初是为髓系白血病设计,且其主要原理是G-CSF通过其受体(G-CSFR)介导,驱动G0期白血病细胞进入增殖周期进而增强化疗药物的杀伤作用.我们推测G-CSF以类似的作用方式对ALL细胞发挥作用。
期刊
“第四届中国一广州白血病学术研讨会暨2011羊城血液肿瘤论坛”是由中山大学肿瘤防治中心、中国医学科学院血液学研究所血液病医院、《中华血液学杂志》杂志社、广东省抗癌协会共同主办的高规格的全国性学术会议（授国家继续教育学分8分）。会议定于2011年5月12日至1513在美丽的广州市举行。
期刊
目的 探讨先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)的新基因突变.方法 对一例以乏力及尿色加深起病的50岁男性CDAⅡ患者及其家系成员进行CDA Ⅰ的CDAN1和CDAⅡ的SEC23B基因检测,并采用质谱技术检测铁调素水平,结合文献进行复习.结果 先证者的SEC23B基因中检测到一个无义突变(c.71 G＞A)及一个错义突变(c.74 C＞A),在这例患者的健康直系亲属中还检测到HFE2基因的一个杂合突
目的 初步判断索拉非尼联合化疗治疗FLT3阳性急性髓系白血病的安全性和有效性,强调FLT3突变等分子细胞遗传学异常对于疗效的重要影响,提高对新的分子靶向治疗的认识.方法 报告1例FLT3-ITD阳性急性单核细胞白血病患者的临床、实验室特征及应用索拉非尼联合化疗对其进行诱导、巩固治疗的经过.结果 患者接受索拉非尼联合化疗诱导及巩固治疗均达到骨髓形态学及分子生物学缓解.治疗过程顺利,药物不良反应轻微、
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)广泛应用于临床,为恶性血液病最有效的治疗手段之一.但各种移植相关并发症及移植后复发可导致患者在移植过程中及移植后死亡。
期刊
May-Hegglin异常(MHA)是由非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)基因突变引起的一种少见的常染色体显性遗传病,以"血小板减少、巨大血小板及中性粒细胞包涵体"三联症为典型表现[1-3].由May和Hegglin分别于1909年和1945年进行报道.该病患者在临床上极易误诊为原发免疫性血小板减少症(ITP).我们对一个MHA家系[4]进行MYH9基因突变位点检测,报告如下。
期刊
患者,男,24岁.入院半个月前,无明显诱因出现咽痛、发热,体温最高达38.5 ℃,伴有齿龈肿痛,于社区医院静脉滴注"替硝唑"后,发热、齿龈肿痛症状好转,但3 d后上述症状再次出现,并出现活动后心悸、胸闷、呼吸急促、明显乏力,于当地医院就诊,发现"白细胞异常增高",为进一步治疗,于2006年2月14日收入我院.查体:胸骨无压痛,肝、脾、淋巴结未触及.血常规:WBC 20.55×10/L,Hb 54.
期刊