【摘 要】
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目的 探究心力衰竭应用参附注射液治疗的临床效果.方法 172例心力衰竭患者,按照随机数表法分成实验组和对照组,各86例.对照组开展常规治疗,实验组在对照组的基础上开展参附注
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目的 探究心力衰竭应用参附注射液治疗的临床效果.方法 172例心力衰竭患者,按照随机数表法分成实验组和对照组,各86例.对照组开展常规治疗,实验组在对照组的基础上开展参附注射液治疗,比较两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、心功能[左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、射血分数(EF)]以及临床效果.结果 治疗后,实验组治疗总有效率94.19％明显高于对照组的84.88％,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组LVESD为(33.11±3.06)mm、LVEDD为(49.89±4.26)mm、hs-CRP为(3.09±0.54)mg/L均低于对照组的(37.45±2.97)mm、(55.64±4.06)mm、(4.58±0.31)mg/L,EF值为(61.32±5.12)％ 高于对照组的(54.78±4.11)％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心力衰竭应用参附注射液治疗的临床效果较好,可明显提升患者心功能并改善炎性反应,值得临川推广.
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