【摘 要】
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虽然透明细胞乳头状肾细胞癌(CCPRCC)缺少3p染色体和VHL基因异常,但其组织形态与透明细胞肾细胞癌有重叠。von Hippel-Lindau(VHL)患者(VHL基因突变)发生CCPRCC的病例罕见报
【机 构】
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山东省青岛市城阳区人民医院病理科,济宁医学院附属医院病理科,
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虽然透明细胞乳头状肾细胞癌(CCPRCC)缺少3p染色体和VHL基因异常,但其组织形态与透明细胞肾细胞癌有重叠。von Hippel-Lindau(VHL)患者(VHL基因突变)发生CCPRCC的病例罕见报道,其意义尚未明了。作者分析12例伴VHL病患者14个CCPRCC样肿瘤和13个透明细胞肾细胞癌的形态学、免疫表型和分子学特征。CCPRCC样肿瘤
While clear cell papillary renal cell carcinoma (CCPRCC) lacks the 3p and VHL gene abnormalities, its morphology overlaps with clear cell renal cell carcinoma. The incidence of CCPRCC in von Hippel-Lindau (VHL) patients (mutations in the VHL gene) is rarely reported, and its significance is not known. The authors analyzed the morphological, immunophenotypic and molecular features of 14 CCPRCC-like tumors and 13 clear cell renal cell carcinomas in 12 patients with VHL. CCPRCC-like tumor
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