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安妥明处理SD(sprague-dawley)大鼠(Rattus norvegicus)的原代肝细胞,Western blot和RT-PCR检测孕烷受体(PXR)和细胞色素酶P4503A1(CYP3A1)的表达情况。结果表明,安妥明可显著地增强PXR的表达,该诱导作用可被放线菌素D所破坏;安妥明单独应用对CYP3A1无诱导作用,但与16α-碳腈孕烷醇酮(PCN)联合应用可增强PXR和CYP3A1的表达。安妥明为过氧化物酶体增殖因子之一,它对PXR和CYP3A1的诱导作用为揭示其药物代谢的分子机制提供了帮助