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目的：评价国产文拉法辛缓释片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法随机选取2013年2月1日～2013年11月30日在我院住院的符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者158例为研究对象，口服文拉法辛缓释片（博乐欣），平均剂量150mg ±75mg/日，分别在治疗2、4、6、8周后进行汉密顿抑郁量表（HAMD-17）测评、临床总印象量表（CGI-SI）、药物不良反应量表（TESS）以评价疗效和药物不良反应。体检和辅助检查评价安全性。结果完成8周治疗，汉密顿抑郁量表（HAMD-17）、CGI-SI减分值和减分