目的 报告罕见的非创伤性桡神经麻痹伴神经多段束带样病变。 方法 对1994年1月～1999年8月收治的5例患者的诊断和治疗情况进行回顾性总结。男2例，女3例，年龄10～43岁，平均28岁。自发病到手术时间1.5～3.5个月，平均2.4个月。手术探查桡神经，发现桡神经主干及其深支上有1～5处束带样病变，3例在最严重的束带样病变处神经有扭转，无任何外在卡压。3例行组织学检查，发现神经外膜及束膜内滋养血管周围有淋巴细胞浸润。1例行神经外膜松解术，4例将病变切除，其中1例直接吻合神经，3例有神经缺损行神经移植。 结果 术后随访8个月～4年，4例伸腕、伸指、伸拇肌力恢复在4级以上，1例神经移植患者随访14个月，伸腕肌、指总伸肌肌力4级，拇长伸肌肌力3级。 结论 非创伤性桡神经麻痹伴神经多段束带样病变临床罕见，其病因可能是神经外膜、束膜内的血管炎；手术治疗效果良好。