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目的分离培养人肝癌组织中的高增殖率细胞并观察其生物学特性。方法无菌采集人肝细胞癌组织，切成1mm×1mm×1mm组织块并置于裸鼠肾包膜下生长3w；相同方法反复体内传代3次后，将组织块剪碎，胶原酶消化分离为单细胞悬液，接种于培养瓶中，用阿霉素（Adm）5mg／L处理72h获得抗药细胞。通过体外培养和体内生长观察该细胞的生长规律；用免疫细胞化学染色观察其表达C—kit、CDl33和甲胎蛋白（AFP）的情况。结果原代肝癌细胞直接分离培养生长较缓慢，经体内传代3次后，分离培养获得生长良好细胞，