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目的探究甘草黄酮(Glabridin,Gla)对LPS致小鼠急性炎症的影响及其潜在机制的研究。方法将Gla(80 mg/kg)连续给予小鼠灌胃3 d,每天1次。于末次给药2 h后,经腹腔注射LPS(30 mg/kg)建立小鼠急性炎症模型。获取小鼠血清进行ALT和AST的活力分析;研磨肝组织并采用PCR法检测TNF-α、IL-1β、i NOS和COX-2等炎症因子的m RNA表达变化;制作肝组织冰冻切片,通过H&E染色观察肝脏的病理形态学改变。结果 Gla能够降低AST和ALT的活性水平,减少肝组织中TNF-α、IL-1β、i NOS和COX-2等炎症因子的m RNA表达,改善肝脏病理组织学损害。结论 Gla能够通过减少肝组织炎症因子的释放对LPS诱导的急性肝炎产生保护作用。