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探讨Leber遗传性视神经病变患者的线粒体DNA突变类型及特点。本文对LH0N发病机制及分子生物学遗传基础进行综述，线粒体功能受损的机制以及与之相关的研究进展，进一步强调对本病进行临床分子遗传学诊断与研究的必要性。
LEBER遗传性视神经病变的遗传学研究及治疗进展
【摘 要】
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探讨Leber遗传性视神经病变患者的线粒体DNA突变类型及特点。本文对LH0N发病机制及分子生物学遗传基础进行综述，线粒体功能受损的机制以及与之相关的研究进展，进一步强调对本病
【机 构】
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第三军医大学第三附属医院眼科专科医院
【出 处】
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健康天地：学术版
【发表日期】
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2010年11期
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