【摘 要】
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目的根据GenBank中编码大肠杆菌16SrRNA的基因、rfbE（0157抗原基因）、vtl（Vero毒素1基因）、vt2（Vero毒素2基因）和eaeA（紧密素基因）5种基因的特异性序列，设计合成5对引物，建立了快速鉴定
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院,南京农业大学动物医学院,上海市畜牧尊医站
【基金项目】
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上海市农委重点攻关项目(No.200411-4)
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目的根据GenBank中编码大肠杆菌16SrRNA的基因、rfbE（0157抗原基因）、vtl（Vero毒素1基因）、vt2（Vero毒素2基因）和eaeA（紧密素基因）5种基因的特异性序列，设计合成5对引物，建立了快速鉴定大肠杆菌0157的多重PCR方法。该方法的检测敏感度为细菌纯培养物为10^4CFU／ml，含菌3—4CFU／g鸡肉组织样品经预增菌8h后能检出。用此方法检测2000-2004年间从动物组织和粪便中临床分离的64株菌株．结果10株鉴定为大肠杆菌O157．与血清凝集试验结果完全吻合。其中8
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