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带血管蒂桡骨茎突块移位治疗陈旧性腕舟骨骨折
【机 构】
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【出 处】
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中华显微外科杂志
【发表日期】
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1992年15期
其他文献
本文报道用硅胶管桥接兔6mm、大鼠12mm、16mm的坐骨神经缺损，管内注入2.5sNGF溶液（实验侧），另侧注入生理盐水（对照侧）。术后1、3、5、12周，行光镜、电镜、图象分析等项检测，证实缺损段再生神经干的直径、轴突数目、髓鞘厚度均明显优于对照侧。这一结果显示外源性NGF对硅胶管内的坐骨神经的损伤修复，具有促进作用。
用植入血管和不植入血管的变性骨骼肌桥接大白鼠10mm长的坐骨神经缺损，采用特异性的基底膜免疫组化染色、微血管造影及染色、再生神经的组织形态和电生理检查方法，观察3天至8个月，证实植入血管变性骨骼肌移植体的基底膜管架结构的完整性、肌移植体的血管化程度、再生神经的形态结构和电生理功能均优于不植血管的变性骨骼肌移植体。结果表明：肌基膜管和良好血供构成的微环境能引导和促进周围神经再生。
本文使用神经植块接种法，对20例（人胚13例，成人7例）外周神经的雪旺氏细胞进行了体外培养，均能成活及传代繁殖。最长存活达110天，传至第11代。经免疫组化（S100及溶菌酶等）及电镜检查证实，长出的为雪旺氏细胞。并将外周神经组织放入4℃冰箱及液氮内储存（达一年之久），或将传代繁殖所得的雪旺氏细胞放液氮内储存，经复苏试验表明，组织及细胞均能存活生长。本文还对本法培养人雪旺氏细胞的优点（经济简便，成