saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株的hla和lukS—Py表达的影响

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ahutxhb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 研究双组分信号调控系统saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株a溶血素基因(hla)和Panton.Valentine杀白细胞素基因(1ukSIF-PV)表达的影响。方法利用同源重组技术敲除saeRS基因,获得金黄色葡萄球菌saeRS基因敲除株,并构建saeRS回复突变株。应用SDS-PAGE检测金黄色葡萄球菌saeR/S野生株、敲除株及回复突变株分泌蛋白的变化,采用RT—PCR检测金黄色葡萄球菌saeR/S野生株、敲除株及回复突变株hlamRNA和lukS—PVmRNA。结果成功构建了金黄色葡萄球菌saeRS基因敲除株SA75AsaeRS。与野生株SA75相比,SA75/XsaeRS的生长无明显差异,但分泌蛋白种类和数量有明显减少且溶血能力明显减弱。saeRS基因回复突变株SA75/XsaeRS—C可以基本恢复敲除株的溶血能力。在3、6和10h3个时间点与野生株相比,SA75AsaeRS的hlamRNA均有明显下降,分别是野生株的7.6%、0%和0.1%。lukS—PVmRNA也均有明显下降,分别是野生株lukS—PV表达量的37.2%、19.2%和20.4%。结论saeRS基因是调节金黄色葡萄球菌分泌蛋白的关键因子。saeRS基因对金黄色葡萄球菌的hla和lukS—PV的表达具有正调控作用。

其他文献
目的 测定6代次CTN-1V株病毒糖蛋白基因组序列,并研究其致病力稳定性.方法 RT-PCR方法扩增6代次CTN-1V株病毒糖蛋白基因组序列,分别将产物克隆入pGEM-T载体中,测定并拼接序列,应用DNAStar和Mega4.0软件包中的相应软件对基因组序列进行分析,并与近期我国分离且具有地域代表性的狂犬病病毒街毒株进行基因同源性分析;测定6代次CTN-1V株病毒滴度(LD50/ml)和细胞荧光滴
目的 观察肺结核患者CD3+ CD4+ IL-17+T细胞(Th17细胞)和CD4+ CD25+ Foxp3+T 细胞(调节性T细胞,Tr)的平衡状态及其在6个月抗结核治疗中的变化.方法 选取经抗结核治疗的肺结核患者32例,同时选取32例健康志愿者为对照,分别于治疗0、3、6个月采集静脉血,用流式检测Th17细胞及Tr细胞百分比,并对比分析其相互关系.结果 肺结核患者在抗结核治疗前、治疗3月、6个
目的 了解自然状态下,HBeAg阳性的乙肝病毒携带者年血清自然转换率.方法 通过1999年、2005年、2006年对河北正定县两个乡8个村全体村民陆续进行的病毒性肝炎普查,筛选出HBeAg阳性慢性乙肝病毒携带者172人,建立HBsAg/HBeAg双阳性慢性乙肝病毒携带者研究队列.于2010年、2012年进行血清学随访,检测乙型肝炎两对半以及转氨酶.结果 经2010年、2012年两次随访,检测到HB
目的 观察慢性乙型肝炎(CHB)患者应用核苷(酸)类似物(NA)抗病毒治疗前后外周血中Treg、Thl7细胞及其相关细胞因子水平的变化。方法采用流式细胞术,检测44例NA治疗12周的CHB患者外周血Treg(CD4+CD25highCDl27low)和Thl7(CD3+CD8-IL-17+)细胞频率。ELISA检测血清IL-10、TGF-[31、IL-17及IL-23水平。各组间采用Mann—Wh
期刊
目的 研究抑制产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(E.coli)耐药基因CTX-M表达的反义寡核苷酸(AS-ODNs)对其耐药性的影响.方法 用脂质体包裹AS-ODNs W086后导入目的细菌B052,通过平板克隆形成实验计数菌落数(CFU);微量法测定细菌生长曲线;通过RT-PCR法检测B052耐药基因CTX-M的表达变化,用液体稀释法检测W086对B052最小抑菌浓度(MIC)影响.
人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)与同种异体组织器官移植物的急性排斥反应有关,在机体免疫细胞的发育、免疫识别和特异性免疫应答中起关键作用,还在某些疾病的辅助诊断及动物的配偶选择中起一定的作用[1]。
期刊
乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)属于嗜肝DNA病毒科正肝病毒属.HBV基因组为不完整的双链DNA,约3.2 kb;其包膜蛋白包括S、M及L蛋白,均为多次跨膜蛋白.S、M、L蛋白具有相同的C端,即为相同氨基酸序列的S区,但N端不同[1].丁型肝炎病毒(HDV)是HBV的卫星RNA病毒,具有HBV 的3种包膜蛋白,只有在与HBV共存时才能够包装为感染性颗粒及增殖.在研究HBV侵入细胞机制研究方面,HDV
期刊
布鲁氏菌病(Brucellosis)(以下简称布病)是由布鲁氏菌属(Brucella)的细菌侵入机体引起世界性、多宿主感染的人兽共患病[1].近年来,布病的人畜疫情在我国和世界部分国家、地区都出现了回升势头.李世军等[2-3]分别于2009年和2011年首次从病原学角度证实了畜间和人间布病在贵州省的存在.我国疾病监测系统病例报告统计显示,近年来贵州省人间布病病例报告逐渐上升,已陆续覆盖贵州省贵阳市
期刊
目的 分析贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株的糖蛋白基因(G基因)差异,为狂犬病疫苗研制及有效防控措施的制定提供科学依据.方法 以RT-PCR扩增贵州省近几年人和犬狂犬病病毒阳性脑组织标本G基因序列,对扩增产物进行序列测定后采用生物信息学软件对序列与疫苗株G基因序列进行比较分析.结果 贵州省狂犬病病毒阳性标本经RT-PCR扩增、测序与拼接后得到8株狂犬病病毒G基因全长序列,与我国常用狂犬病疫苗毒株
目的 明确中国经抗病毒治疗HIV-1感染者中Y181C突变与H221Y突变发生情况及H221Y突变对Y181C突变株复制能力的影响.方法 选取河南省经高效抗逆转录病毒治疗出现Y181C和H221Y双突变的B'亚型HIV-1感染者3例.回顾性检测其2004-2006年间抗病毒治疗后每6个月一次的随访血样,从血浆中扩增病毒pol区基因,克隆入T载体并测序,分析克隆中Y181C及H221Y突变的存在情况