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芬兰的药物管理机构NAM报告，在其2006年年度审查中，药物不良反应的报告增加8％。2006年，NAM共收到约1200份不良反应报告。NAM说是由于报告程序的改进导致报告数字的增加。因为参考国的责任集中在已确立了安全性记录的平行进口产品上，因此药物警戒的安全性监测的总次数减少。
药物安全性监察——09074 芬兰的NAM强调不良反应增加8％
【摘 要】
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芬兰的药物管理机构NAM报告，在其2006年年度审查中，药物不良反应的报告增加8％。2006年，NAM共收到约1200份不良反应报告。NAM说是由于报告程序的改进导致报告数字的增加。因为参考
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2007年9期
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