改性活性炭热反应安全性研究

来源 :化学研究与应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户:youzheng123
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针对活性炭吸附VOCs过程的安全性问题进行了研究,采用咪唑-脯氨酸离子液体对活性炭进行改性,优化吸附性能。以典型的甲苯气体为例,讨论了改性前后活性炭结构的变化对甲苯吸附性能的影响,并探索了改性前后活性炭的热反应安全性。研究结果表明:咪唑-脯氨酸改性活性炭表面的孔隙数量增多、孔径变大、含氧官能团增加、比表面积和体积增大。改性活性炭对甲苯的吸附量78 mg·g-1是改性前活性炭吸附量36.03 mg·g-1的2.17倍,吸附能力明显提升;粒径为51μm和111μm的
其他文献
以二苯甲酰甲烷和4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶为配体合成了一类单核稀土配合物[(dbm)3Ln(dmbipy)](Ln=Eu(1)、Tb(2)、Ho(3)、Tm(4)和Yb(5))(Hdbm-=二苯甲酰甲烷,dmbipy=4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶)。单晶X-射线衍射分析表明五例配合物为同构,结晶于单斜晶系,P21/n空间群。配合物由3个dbm-配体和1个dmbipy配体构成,中心Ln3+离子位于四方反棱柱构型中。荧光测试表明,配合物1和2在可见光区出现了Eu3
本文为优化梁王茶茎皮多糖(PND)的提取工艺,并评价其抗氧化活性,以多糖提取率为评价指标,在单因素实验的基础上采用响应面法对超声时间、超声温度和超声功率三个影响梁王茶多
利用分子光谱法和计算机模拟技术,探究了S/R两种构型尼古丁与溶菌酶的结合作用机理。研究结果显示,S构型和R构型均以静态猝灭方式猝灭溶菌酶的荧光,且可以自发地与溶菌酶结合,氢键和范德华力是维系结合的主要作用力。不同的是,虽然S/R两种构型尼古丁与溶菌酶均有一个主要的结合位点,但R构型结合能力远强于S构型;两种构型均可以使溶菌酶的二级结构发生变化,诱导其Trp和Tyr残基周围微环境变化,但R构型尼古丁的影响更为显著。本研究结果,对评估尼古丁对口腔环境的影响具有指导意义,并对其安全性评价提供一定参考。
本研究通过瓜环与化合物包结配合物的形成,建立了一种防止呋虫胺(DIN)、啶虫脒(AMP)和噻虫嗪(TMX)三种新烟碱类农药降解的策略。在中性水条件下,呋虫胺能分别与半甲基六元瓜环和七元瓜环形成计量比1∶1的主客体包结配合物,结合常数的数量级均为104。而啶虫脒和噻虫嗪因体积过大而不能被HMeQ[6]的空腔封装,仅与Q[7]形成计量比1∶1的主客体包结配合物。此外,对农药及其包结配合物进行水中释放实验的结果表明,两种瓜环的包合对呋虫胺有一定的缓释效果,而七元瓜环的包合作用对啶虫脒和噻虫嗪在水中的释放没有影响
随着现代农业的发展,多种农药被广泛应用于农田,果园和温室等场所。由于大多数农药对生态环境、动物和人类健康都有害,因此建立快速、灵敏和实时检测环境与食品中农药含量的技术显得越来越重要。本文论述了用作表面增强拉曼散射(SERS)光谱基底的金核银壳纳米粒子(Au@AgNPs)的制备方法,以及将其用于苹果表面农药百草枯Paraquat(PQ)残留量的检测分析,检测限为4.69×10-9 M。研究工作表明,相对于单纯的金溶胶(AuNPs)或者银溶胶(AgNPs),Au@AgNPs在该农药的SE
本文合成了两种对氨基苯磺酸金属配合物,[Zn(H2O)2](p-NH2C6H4SO3)2·2H2O(1)和[Cd(H2O)2](p-NH2C6H4SO3)2(2)。通过红外光谱、热重对其进行表征,X-射线单晶衍射检测确定其晶体结构,并且详细描述了两种配合物的配位行为和晶体结构特点。由数据可知,两种配合物的中心离子均与磺酸根离子配位,且都属于Monoclinic晶系,P21/n空间群。使用Biginelli反应作为探针研究了两种配合物的催化性能,实验结果表明,两种配合物均具有较高催化性能,相较于配合物2,配
纳米药物载体在药物输送系统中发挥着极其重要的作用,其中Janus纳米材料因其具有各向异性的特点,能提高药物载体的载药率、靶向性等,成为研究者关注的焦点之一。本实验通过种子异向生长法,以球型磁性Fe3O4为内核,在其表面异向生长出棒状介孔二氧化硅,得到球-棒结构的磁性Janus纳米材料(Magnetic Janus Nanomaterials)。在磁性Janus纳米复合材料修饰前后对于布洛芬的搭载及体外释放试验中,发现氨基修饰的磁性Janus纳米复合材料载药率较大
建立了串联DAD和FLD检测器同时测定农产品中具有紫外吸收和荧光性质的农药残留的分析方法。农产品样品经过乙腈提取,采用固相萃取柱对提取液进一步净化,采用特殊的方案将DAD检测器和FLD检测器串联起来,对样品进行检测分析。优化结果表明:乙腈高速匀浆2min或恒温振荡30min、采用500mg/6mL复合氨基柱、内径0.175mm的不锈钢管线或Peek管串联DAD和FLD,样品先经过DAD检测器,流出液再经过FLD的方式串联时,农药的回收率最佳。实验的六种代表农药在10~400μg·L-1
以间三氟甲基苯胺为原料,与二氯乙酰氯反应制得N-间三氟甲基二氯乙酰胺(2);在碱性条件和相转移催化剂催化下化合物2与烯丙基氯发生反应得N-烯丙基-N-间三氟甲基二氯乙酰胺(3);化合物3在含金属-配体络合物催化下经分子内环化反应合成氟咯草酮(1)。经过工艺优化,本路线以78%收率得到纯度96.3%的化合物1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
采用水热辅助表面印迹技术,制备了铅离子印迹硅胶,利用红外光谱表征了其表面官能团,采用平衡吸附法研究了铅离子印迹硅胶对碱性蚀刻废液中铅的吸附性能和选择脱除能力。结果表明,在298K时,铅离子印迹硅胶对铅的最大吸附量为57.8 mg·g-1;脱除碱性蚀刻废液中铅时,铅离子印迹硅胶的优选剂量为8 g·L-1;在298K时,脱除时间为120 min;铅离子印迹硅胶在碱性蚀刻废液中脱除铅时显示出良好的选择性,铅的脱除率达到97.2%;铅离子印迹硅胶再生5次后,对铅的脱除率