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以探讨水牛精原细胞体外培养的发育潜能为目的,对3~5月龄水牛睾丸组织进行精原细胞与支持细胞的体外共培养。两步酶法消化睾丸组织来制备水牛生殖细胞悬液,接种于含10%FBS的DMEM培养液中,在37℃、5%CO2、饱和湿度下培养30d,观察细胞的生长和形态变化,并对培养4周的细胞进行RT-PCR分析,以检测PRM-2和TP-1基因的表达情况。结果显示,水牛精原细胞体外培养24h后,精原细胞(10.0~12.5μm)呈圆形并紧贴支持细胞上;培养7~8d后,精原细胞出现聚集状态;培养10d后,有细胞克隆形成;培养