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制备2－18F－氟丙酸，并在荷Lewis肺癌小鼠模型中进行显像和体内分布研究。
方法经亲核取代反应制备2－18F－氟丙酸，测定其亲水性。制备荷Lewis肺癌小鼠模型，经其尾静脉注射2－18F－氟丙酸7.4～11.1 MBq，分别在注射后20、80 min行microPET显像。同时设丙酸钠和二氯乙酸钠阻断组。分析荷Lewis肺癌小鼠体内2－18F－氟丙酸的分布情况。各组间比较采用两样本t检验。
结果2－18F－氟丙酸的合成时间约40 min，放化纯>99%；该化合物具有很强的亲水性。注射2－18F－氟丙酸后，放射性主要聚集于肿瘤、膀胱和盲肠，肌肉、背部的棕色脂肪、骨骼的放射性摄取不明显。定量分析表明，注射后80 min和20 min相比，Lewis肺癌病灶对2－18F－氟丙酸的摄取略有上升，但差异无统计学意义[(19.33±2.45) %ID/g与(17.03±2.87) %ID/g；t＝1.100，P>0.05]；丙酸钠和二氯乙酸钠均不能阻断Lewis肺癌对2－18F－氟丙酸的摄取(t＝1.544和0.894，均P>0.05)。
结论2－18F－氟丙酸的合成快捷、物化性质好，能清晰显示小鼠Lewis肺癌，且不会被丙酸钠和二氯乙酸钠阻断，有望用于临床肺癌的全身无创性检测。