【摘 要】
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目的:了解激酶插入区域受体(kinase insert domain receptor, KDR)基因和脑信号蛋白Ⅲ (Semaphorin3,Sema3)基因在再生障碍性贫血(AA)和正常人的骨髓基质细胞(BMSC)和骨髓造
【机 构】
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暨南大学医学院血液病研究所,广东,广州,510632中国医学科学院,中国协和医科大学血液研究所,天津,300020;
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目的:了解激酶插入区域受体(kinase insert domain receptor, KDR)基因和脑信号蛋白Ⅲ (Semaphorin3,Sema3)基因在再生障碍性贫血(AA)和正常人的骨髓基质细胞(BMSC)和骨髓造血细胞中的表达情况.方法:收集9例AA和33例正常骨髓标本,分离单个核细胞(MNC)后体外长期培养扩增BMSC,并收集悬浮细胞(骨髓细胞).RT-PCR-ELISA检测KDR基因和Sema3基因在BMSC和造血细胞中的表达,分析表达率,并以管家基因β2微球蛋白(β2M)为内参照进行半定量分析.结果:KDR基因在正常对照BMSC中的表达率(97.0%)明显高于对应的骨髓细胞(70.8%,P=0.007).KDR基因在AA的BMSC和骨髓细胞中的表达率和表达水平与正常对照比较均无显著差异.Sema3基因在正常BMSC中的表达水平明显低于其对应的骨髓细胞(P=0.035).Sema3基因在AA的BMSC和骨髓细胞中的表达率和表达水平与正常对照组比较均无显著差异.KDR基因和Sema3基因的表达水平在正常造血细胞中呈显著正直线相关(r=0.703,P=0.002).结论:KDR基因在BMSC中的高表达提示其可能在维持造血微环境中有重要作用.Sema3基因在造血细胞中的高表达状态提示其可能具有维持造血细胞生存的作用.KDR基因和Sema3基因在AA中的表达变化不大.
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