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为获得能用于蒙药材阿给（小白蒿）RAPD分析及其他分子生物学研究的高质量DNA，选用经典的CTAB法、改进的CTAB法和高盐低pH法提取DNA，研究和改进几种DNA提取法。由于蒙药材含有大量的多糖和酚类物质，改进法对样品进行了预处理：先将样品与PVP和VitC共研碎，再用Tfis—HC1缓冲液洗涤样品，离心的沉淀用于进行下一步操作。通过电泳、紫外吸收A260nm／A280nm和PCR扩增检测所得DNA的产量和质量。结果表明，改进的CTAB法和高盐低pH法都能获得高质量的DNA进行PCR扩增，其中以改进的C