【摘 要】
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运动神经元病是选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，一般无感觉障碍和括约
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运动神经元病是选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合，一般无感觉障碍和括约肌障碍。目前本病病因不明，且无有效的治疗方法。动物模型对研究疾病的发病机制及药物疗效至关重要。通过复习文献，本文将有关运动神经元病模型的建立及相关研究做一综述。
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