【摘 要】
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目的探讨血管紧张素转换酶 (ACE) 基因rs1799752位点插入或缺失 (I/D) 多态性与糖尿病视网膜病变 (DR) 的相关性。方法病例对照研究。选择2型糖尿病患者412例,其中DR组207例,糖尿病无视网膜病变 (DWR) 组205例;DR组中筛选出增生性DR (PDR) 患者53例,作为PDR组;收集同源非糖尿病志愿者97例作为对照人群。采用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术检测ACE基因rs1
【机 构】
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100730首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室,100730首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室,100730首都医科
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目的探讨血管紧张素转换酶 (ACE) 基因rs1799752位点插入或缺失 (I/D) 多态性与糖尿病视网膜病变 (DR) 的相关性。
方法病例对照研究。选择2型糖尿病患者412例,其中DR组207例,糖尿病无视网膜病变 (DWR) 组205例;DR组中筛选出增生性DR (PDR) 患者53例,作为PDR组;收集同源非糖尿病志愿者97例作为对照人群。采用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术检测ACE基因rs1799752位点I/D多态性基因型。组间基因型及等位基因频率比较采用χ2检验。符合正态分布的连续变量组间比较采用t检验或方差分析,不符合正态分布的连续变量组间比较采用秩和检验。对疾病发生相关因素进行logistic回归分析。
结果ACE基因rs1799752位点的I和D等位基因频率:DR组分别为54.1%和45.9%,PDR组分别为52.8%和47.2%,DWR组分别为48.0%和52.0%;DR组与DWR组、PDR组与DWR组的等位基因频率比较,差异均无统计学意义 (χ2=3.02,0.77;P>0.05) 。I/D基因型分布:DR组分别为II 25.1%,ID 58.0%,DD 16.9%;DWR组分别为II 22.0%,ID 52.2%,DD 25.9%,PDR组分别为II 20.7%,ID 64.2%,DD 15.1%;DR组与DWR组和PDR组的I/D基因型分布差异均无统计学意义 (χ2=4.92,3.19;P>0.05) 。糖尿病组与非糖尿病组之间的I和D等位基因频率及I/D基因型分布差异均无统计学意义 (χ2=0.25,4.98;P>0.05) 。在多因素回归分析模型中,纳入患者确诊糖尿病时的年龄、尿微量白蛋白定量检测结果、胰岛素应用情况,肌酐、糖化血红蛋白、血糖检测结果,ACE抑制剂使用情况等作为变量进行分析,显示I/D位点基因多态性与DR (OR=0.80,95%CI:0.59~ 1.09) 和PDR (OR=1.23,95%CI:0.78~ 1.93) 发病无相关性。
结论ACE基因I/D多态性与2型糖尿病患者DR的发病无明显相关性。 (中华眼科杂志,2013,49:52-57)
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