Asia 1型口蹄疫病毒VP1基因的表达鉴定及其多抗制备

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liyan19821021

【摘要】

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本研究旨在表达口蹄疫病毒（FMDV）的VP1全基因并制备特异性的多克隆抗体。利用PCR方法扩增Asia 1 IND 49197株VP1全基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a（＋）中,在大肠杆菌BL21中进行

【作者】

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朱远茂任宪刚史鸿飞高欲燃于作冯军科相文华薛飞

【机构】

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东北农业大学动物医学学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／大动物传染病研究室,哈药集团生物疫苗有限公司

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

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2010年4期

【关键词】

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ASIA I口蹄疫病毒 VP1基因多克隆抗体 FMDV serotype Asia 1 VP1 gene preparation of polyclona

【基金项目】

：

国家863计划（2006AA10A204）

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本研究旨在表达口蹄疫病毒（FMDV）的VP1全基因并制备特异性的多克隆抗体。利用PCR方法扩增Asia 1 IND 49197株VP1全基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a（＋）中,在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE结果显示表达产物分子量约为31.6ku,以包涵体的形式存在。通过Ni-NTA Purification System纯化后进行western blot和间接ELISA分析,结果显示重组蛋白能够被FMD阳性血清识别,具有良好的反应性。将纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体

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