【摘 要】
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为观察瘦素诱导体外培养大鼠脂肪间充质干细胞凋亡的作用,采用胶原酶消化法分离培养大鼠附睾脂肪垫间充质干细胞,第3代细胞用于实验.细胞免疫荧光化学方法鉴定CD105、Vimenti
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科,哈尔滨,150086
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为观察瘦素诱导体外培养大鼠脂肪间充质干细胞凋亡的作用,采用胶原酶消化法分离培养大鼠附睾脂肪垫间充质干细胞,第3代细胞用于实验.细胞免疫荧光化学方法鉴定CD105、Vimentin表达阳性率约80%以上,10-6 mol/L的瘦素作用细胞48 h、72 h后激光共聚焦显微镜观察分别可见早期及中晚期特征表现:0 mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L瘦素分别作用于细胞48h后,应用Annexin Ⅴ/PI双染色法流式细胞仪检测早期凋亡率分别为2.50%±0.72%、6.78%±1.99%.11.99%±1.58%,17.93%±4.82%(P<0.05):随着瘦素浓度的增加和作用时间的延长,Caspase-3的活性逐渐增高.至48 h时达到高峰.说明瘦素可以直接诱导脂肪间克质干细胞凋亡,从数量上减少脂肪组织的含量.
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