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探讨肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)信号通路在结直肠癌发病机制中的作用。
方法取41例结直肠癌组织(结直肠癌组)和癌旁正常组织(正常组),免疫组化法测定两组组织中TRAIL及TRAILR3、TRAILR4蛋白的表达。
结果结直肠癌组织TRAIL、TRAILR3的阳性率与正常组差异均无统计学意义(88%与90%;95%与93%,χ2=0.125、0.213,均P>0.05),但两者的阳性表达强度显著低于正常组[(0.237±0.036)与(0.289±0.069);(0.226±0.052)与(0.281±0.068),t=4.125、4.025,均P< 0.01];两者的阳性表达强度在低分化癌组织中显著低于高中分化癌[(0.205±0.021)与(0.245±0.034);(0.185±0.032)与(0.236±0.051),t=4.025、2.664,P<0.01、P<0.05],但与淋巴结转移无关[(0.235±0.035)与(0.241±0.338);(0.216±0.048)与(0.231±0.054),t=0.448、0.862,均P>0.05]。结直肠癌组TRAILR4蛋白的阳性率和阳性表达强度与正常组差异均无统计学意义[93%与98%;(0.196±0.085)与(0.219±0.061),χ2=1.051、t=1.353,均P>0.05],还与癌分化程度、淋巴结转移无关[(0.176±0.052)与(0.201±0.091);(0.194±0.054)与(0.197±0.100),t=0.667、0.448,均P>0.05]。
结论TRAIL和TRAILR3在结直肠癌组织中表达下降,且与Gleason分级相关,它们可作为结直肠癌的预后指标。