【摘 要】
:
目前,器官保存液的种类很多,各种保存液也各有优缺点.我们在吸取国内、外器官保存液优点的基础上,配制了多器官保存液(AMU),并通过离体兔肾低温保存实验检测其保存效果。
【机 构】
:
028000内蒙古通辽市人民医院泌尿外科,吉林省延边大学附属医院泌尿外科,吉林省延边大学附属医院泌尿外科
论文部分内容阅读
目前,器官保存液的种类很多,各种保存液也各有优缺点.我们在吸取国内、外器官保存液优点的基础上,配制了多器官保存液(AMU),并通过离体兔肾低温保存实验检测其保存效果。
其他文献
腹膜后神经鞘瘤是一种少见的腹膜后肿瘤[1-2],其部位深在,术前诊断困难。我院于2010年收治l例腹膜后巨大神经鞘瘤,现报道如下。一、资料与方法1.一般资料:患者女性,55岁,发现左中腹可触及一拳头大小包块而就诊。既往史、家族史无特殊。查体左中腹可及10 cm×7 cm大小包块,质中等,边界清楚,活动度差,无压痛。腹部B超示左肾上方10 cm×8 cm实质包块。腹部CT平扫示左肾上腺区可见14 c
目的 观察Nestin、Musashi-1蛋白在脑胶质瘤组织中的表达,探讨其与人脑胶质瘤发生及进展的关系.方法 50例人脑胶质瘤标本,应用免疫组织化学染色法检测Nestin、Musashi-1蛋白的表达.结果 50例胶质瘤标本中Nestin、Musashi-1蛋白的表达率分别为76%和68%,Nestin和Musashi-1蛋白在脑胶质瘤组织中的表达呈正相关.Nestin、Musashi-1蛋白在
迅速和准确的诊断对蛛网膜下腔出血(SAH)救治非常重要[1-2]。目前临床通常采取CT扫描对SAH进行初筛。CT对SAH的敏感性很高,但仍不能检出所有的SAH[3]。对于正常或模棱两可的CT扫描结果,需要腰椎穿刺(简称腰穿,LP)以辅助诊断。在脑脊液(CSF)检查中,大量未清除的红细胞可以支持SAH的诊断,但由于红细胞有可能来自腰穿过程,因此红细胞不能作为诊断依据[4]。我们通过分析13年内在吉林
结直肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一.全球范围内,结直肠癌位居恶性肿瘤的第3位.最新数据显示,结直肠癌全世界每年新发病例为120万,患者确诊后5年存活率仅为55%,且约有20%的患者在初诊时即发现有远处脏器的转移.尽管随着治疗模式的改变及科学技术的发展,结直肠癌治疗疗效有了一定的提高,但多年来其5年生存率并无多大改观.目前,提高结直肠癌患者的疗效主要依靠个体化的综合诊断和治疗,而其主要依据仍然是传
目的 探讨人类染色体端粒酶(hTERC)基因在食管癌及各相关组织中的表达及其l临床意义.方法 选取食管正常组织45例、Ⅰ度不典型增生组织27例、Ⅱ/Ⅲ不典型增生组织22例、癌组织55例,应用荧光原位杂交(FISH)技术检测各组织中hTERC基因的表达.结果 hTERC基因在食管正常组织、Ⅰ度不典型增生组织、Ⅱ/Ⅲ度不典型增生组织及食管癌组织中表达率分别为0%、25.9%、54.5%及90.9%,各
前期研究结果显示,供体特异性输血(DST)协同可诱导共刺激分子(ICOS)/B7h信号阻断,可以诱导异基因小鼠心脏移植耐受的产生和传递[1].本研究旨在观察ICOS+ Tc在受体鼠体内的表达和分布.一、材料和方法1.材料:雄性BALB/C(H-2d)、C57BL/6( H-2b)小鼠购自第四军医大学动物实验中心.ICOS-Fc融合蛋白购自RnD.EZ-Sep Mouse 1×淋巴细胞分离液购自达科
目的 检测食管鳞癌组织中信号转导子和转录激活子3( STAT3)在mRNA、蛋白质和蛋白质磷酸化3种水平的表达,探讨其在食管鳞癌发生、发展、浸润、转移中的作用。方法 检测43例食管鳞癌组织中的STAT3 mRNA、STAT3和磷酸化STAT3( pSTAT3)的表达,并与相应癌旁正常食管组织作对照研究,分析STAT3 mRNA、STAT3和pSTAT3的表达与临床病理参数的关系。结果 43例实验样
目的 探讨Sonichedgehog(SHH)在肝细胞癌(HCC)和癌周肝组织中的表达及其临床意义。方法检测145例HCC和癌周肝组织SHH的表达,了解其表达与患者根治性切除术后预后的关系。检测4种肝癌细胞株以及正常肝细胞株SHHmRNA的含量。结果SHH主要表达于肝细胞和肝癌细胞的胞质,肝癌与癌周肝组织表达差异无统计学意义(P〉0.05)。癌和癌周高表达的患者总体生存率显著高于低表达患者(P〈0
目的 探讨RNA干扰(RNAi)抑制信号转导与转录激活因子-3(STAT3)活性对人胰腺癌鸡胚移植瘤周围新生血管的影响及机制.方法 构建STAT3短发卡RNA(shRNA)表达载体,稳定转染胰腺癌细胞株SW1990,凝胶电泳迁移率检测实验(EMSA)观察STAT3的DNA结合活性.利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)建立人胰腺癌鸡胚移植瘤模型,观察移植瘤周围的新生血管生长.逆转录-聚合酶链反应(RT-PC
我们以Lewis大鼠作为供体,BN大鼠作为受体,建立大鼠原位肝移植急性排斥的动物模型. 一、材料和方法 1.材料:健康雄性Lewis(RTl1)大鼠体质量200~220 g,作为供体;健康雄性Brown,Norway(BN,Rt1n)大鼠体质量220~250 g,作为受体.主要试剂:大鼠白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、干扰素(IFN)-γ和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒