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目的：探讨2-DE技术在人类正常与弱精不育者精浆全蛋白中筛选差异蛋白的应用。方法：先用IPG-DALT技术对12例弱精不育与5例正常精浆蛋白进行分离,银染后,经PDQUest2D比较二者间差异蛋白点。结果：在不育精浆中高丰度存在而正常精浆中低表达的有55个蛋白斑点（3个在正常缺失）,在正常精浆中存在而在不育精浆中低表达的有43个（3个在不育缺失）。结论：成功建立了正常与弱精不育精浆蛋白的2-DE图谱并分析表达差异蛋白,为弱精症精浆差异表达蛋白的质谱鉴定奠定了基础。