【摘 要】
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根据GenBank中热带假丝酵母菌株pk2 3 3 (ATCC 2 0 3 3 6 )POX4和POX5基因序列 ,设计了两对引物。通过PCR扩增 ,用一种简易的方法克隆了 1 2 3 0菌株中这两个基因。对POX4、P
【机 构】
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中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室; 中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室 北京100080; 北京100080; 北京10008;
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根据GenBank中热带假丝酵母菌株pk2 3 3 (ATCC 2 0 3 3 6 )POX4和POX5基因序列 ,设计了两对引物。通过PCR扩增 ,用一种简易的方法克隆了 1 2 3 0菌株中这两个基因。对POX4、POX5的测序表明 ,1 2 3 0菌株的POX5基因与pk2 3 3菌株的POX5基因存在菌株间的差异。这种差异对蛋白功能的影响有待进一步研究。对POX4和POX5编码的蛋白PXP4、PXP5进行Pfam分析和二级结构预测后 ,推测PXP4和PXP5的N端可能是FAD结合部位
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