缩氨基硫脲衍生物与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)配合物的制备、表征及抑菌活性

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangtianlin888
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以N^4-苯基-5-硝基糠醛缩氨基硫脲和N^4-苯基糠醛缩氨基硫脲为配体设计合成了六种Cu^2+、Co^2+、Ni^2+的配合物,通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,并对配合物的抑菌活性进行了测定,大部分配合物都显示出较强的抑菌活性,而Cu^2+配合物活性最强。
其他文献
制备了硫酸沙丁胺醇骨架型缓释片(8mg/片),以释放度为指标筛选出了适宜处方,并对该处方缓释片与市售普通片对照进行了健康人体单剂量及多剂量随机交叉给药药动学研究。用高效液相荧光
采用RP-HPLC法,以Nova-Pak C18为固定相,甲醇-水-冰醋酸(70:30:0.3)为流动相,在250nm波长处,同时测定氯芬待因片中双氯芬酸和磷酸可待因的含量。两组分的平均回收率分别为99.87%±0.57%和100.8%±0.65%。
通过均匀设计和球面对称设计方法考察螺旋藻多糖提取过程中,提取温度、提取时间、提取溶液的pH三个因素对多糖分离的影响,以期获得最佳的提取工艺。通过球面对称设计回归方程得出
研究了中药中空液体栓剂的制备。体外溶出试验表明中空液体栓剂具有明显的速释效果。兔体内生物利用度参数证明中空栓的Tmax、Cmax和AUC均优于普通栓剂、肌肉注射和口服给药。
以^125I-蛇毒纤溶酶作示踪剂对蛇毒纤溶酶的体内过程及药代动力这进行了研究,实验结果表明,静脉注射后,大鼠体内血药浓度时程曲线为二房室模型,T1/2β分别为6.1h(低剂量)6.3h(中剂量)5.6h(高剂量)小鼠尾静脉注
方法:将成年雄性大鼠睾丸切除,20d后ig当归醇沉物20d,观察血钙,血脂,抗氧化功能及脏器指数的变化,结果,大鼠去势后血钙明显下降,血中胆固醇及甘油三酯明显升高,血清及肝脏脂质过氧化产物MDA显著增
本研究表明川续断总生物碱能显著抑制妊娠大鼠在体子宫平滑肌的自发收缩活动,降低其收缩幅度和张力;对抗0.25U·kg-1催产素诱发的妊娠大鼠在体子宫收缩幅度和张力的增加;并具
报道一种分离与定量测定生物合成反应液中谷胱甘肽的方法。该反应以半胱氨酸、甘氨酸和谷氨酸为底物,在葡萄糖、氯化镁和磷酸缓冲液条件下进行,反应液用纸层析分离,实验发现胱氨
采用大鼠心肌缺血再灌注模型,观察丹皮酚的抗心律失常作用。丹皮酚160,80mg/kg,ip7d,均能不同程度降低室颤(VF)及室速(VT)的发生率,缩短其持续时间,缩小心肌梗塞范围,抑制SOD活性下降及MDA含量的升高。结果表明,丹
用RP-HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度。以甲醇-水(83:17,V/V)为流动相,色谱柱采用HYPERSIL BDS-C18(5μm)不锈钢柱,紫外237nm波长检测。血浆样品经环己烷-异丙醇(95:5)萃取浓度后进样测定。洛伐他汀浓度在2.5 ̄80ng/ml范围内线性良好,r=0.9968。测定含洛