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在pH9.62的BR缓冲溶液中,阳离子染料吖啶橙(AO)与鱼精DNA(fsDNA)通过静电作用形成二元复合物,导致AO在激发波长272nm处产生增强的散射光,而在发射波长534nm处出现荧光猝灭.利用共存的散射和荧光信号,提出了一种散射/荧光比率法.在激发波长为272nm和发射波长为534nm的条件下,其散射/荧光比值(I/F)和0.02~1.40μg/mL范围内的fsDNA溶液成一定的线性关系,据此测定核酸的含量,其检出限为5.7ng/mL.此方法成功用于核酸合成样的测定,RSD为1.3%~2.0%.实