【摘 要】
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目的:研究走马胎活性组分对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡、侵袭和转移的影响以明确走马胎活性组分的抗肝癌作用.方法:MTT法测定走马胎活性组分不同浓度和不同作用时间对HepG2增殖的影响;AnnexinV/PI染色法和流式细胞仪观察其诱导HepG2细胞的凋亡作用;细胞划痕实验、Transwell侵袭小室和迁移小室观察其对HepG2侵袭转移的影响.结果:走马胎活性组分作用HepG2细胞24、48、72 h的IC50分别为(8.8±0.9)、(8.2±0.9)、(7.7±0.9)μg/mL.AnnexinV/P
【机 构】
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右江民族医学院,广西 百色533000;右江民族医学院,广西 百色533000;广西肝胆疾病临床医学研究中心,广西 百色533000
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目的:研究走马胎活性组分对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡、侵袭和转移的影响以明确走马胎活性组分的抗肝癌作用.方法:MTT法测定走马胎活性组分不同浓度和不同作用时间对HepG2增殖的影响;AnnexinV/PI染色法和流式细胞仪观察其诱导HepG2细胞的凋亡作用;细胞划痕实验、Transwell侵袭小室和迁移小室观察其对HepG2侵袭转移的影响.结果:走马胎活性组分作用HepG2细胞24、48、72 h的IC50分别为(8.8±0.9)、(8.2±0.9)、(7.7±0.9)μg/mL.AnnexinV/PI染色法及流式细胞仪检测均提示走马胎活性组分(4、8μg/mL)作用24 h均可明显诱导HepG2细胞凋亡.细胞划痕实验提示走马胎活性组分(4、8μg/mL)能明显抑制肝癌HepG2细胞的运动能力.Transwell侵袭/转移小室实验结果显示,与对照组比较,走马胎活性组分(4、8μg/mL)可显著抑制HepG2细胞穿过小室和Matrigel胶的数量.结论:走马胎活性组分可明显抑制HepG2细胞的增殖,诱导肝癌细胞凋亡,抑制侵袭和转移,具有较强的抗肝癌作用.
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