【摘 要】
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海水中六价铬使用二苯碳酰二肼分光光度法分析过程中,易受样品的色度、氧化还原物质等干扰影响,且分光光度法最低检出限为0.004 mg/L,与《海水水质标准》(GB3097-1997)中六价
【机 构】
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海南省生态环境监测中心,海口570206
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海水中六价铬使用二苯碳酰二肼分光光度法分析过程中,易受样品的色度、氧化还原物质等干扰影响,且分光光度法最低检出限为0.004 mg/L,与《海水水质标准》(GB3097-1997)中六价铬第一类标准限值(0.005 mg/L)比较接近,易造成检出即超标等问题.我们提出“利用海水基体配制曲线”解决了超痕量六价分析仪(ELspe-2,广州谱临晟科技有限公司)测定海水中六价铬存在的基体干扰问题,同时采用高容量、亲水性Prin-Cen Cr(ⅥI) spec Fast column柱可将六价铬与氯离子、色度和氧化还原性物质完全分开,500 mm的长光程紫外可见光检测器提高方法的灵敏度,使用商品化的在线二苯碳酰二肼显色剂使分析过程更加简便、效率更高.该方法通过改进后,增加海水进样体积为200 μL时,使用含盐度为3％的水体配制标准曲线,检出限可达到0.10 μg/L,远远满足《海水水质标准》第一类标准限值要求,实际海水样品在不同加标浓度水平下,回收率范围为99％ ～106％,相对标准偏差范围为0.8％ ～4.1％,表明该改进方法具有操作简便,重现性好,准确性高的特点.
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