【摘 要】
：
受美国Leonard Wood麻风基金会的邀请,本人于1983年8月29日至9月14日出席了第18次美国――日本麻风研究会议.美日麻风研究会议是根据美国与日本政府间所签定的科学合作协定而举行的,每年召开一次,轮流在两国召开.今年在美国马利兰州Bethesda城的美国国立卫生研究院(NIH)举行,由NIH的变态反应与传染病研究所主办,美日两方麻风研究工作人员共同主持.会期3天(9月3～5日).
论文部分内容阅读
受美国Leonard Wood麻风基金会的邀请,本人于1983年8月29日至9月14日出席了第18次美国――日本麻风研究会议.美日麻风研究会议是根据美国与日本政府间所签定的科学合作协定而举行的,每年召开一次,轮流在两国召开.今年在美国马利兰州Bethesda城的美国国立卫生研究院(NIH)举行,由NIH的变态反应与传染病研究所主办,美日两方麻风研究工作人员共同主持.会期3天(9月3～5日).
其他文献
本文报告一例妊娠疱疹(HG)并发转移性绒毛膜癌,用化疗后癌肿和皮损同时消退.患者女、36岁,第三胎妊娠.因患瘙痒性水疱皮肤病3周而入院.几年来一直服用避孕药Demulen,过去对此无反应.停服几天后妊娠.入院前4周,因严重阴道出血作刮宫术.输入2个单位压积红细胞出现暂时性风团反应,停止输血风团很快消退.以后2周出现严重瘙痒丘疹风团性皮炎,口服抗组织胺药无效.入院前不久,躯干、四肢均发生大疱.皮肤检
手、膝等关节损害是系统性红斑狼疮(SLE)最常见的临床表现,但以往未见有足受累的报道.本文报告了3例由SLE引起的足畸形并有X线改变的病例.例1,35岁,女.患SLE已14年.发病初期,两手即已出现畸形,而近3年多来,两足亦出现进行性异常.X线检查见两足第4、5跖趾关节、右第3、4、5近端趾间关节以及左第4、5近端趾间关节不全脱位畸形.例2,40岁,女.28岁时患SLE.
本文系统地复习了1963～1979年的16年间一组共311例,用各种免疫抑制剂治疗的系统性红斑狼疮(SLE)患者的结核(TB)感染情况.这些病人都符合美国风湿病协会(ARA)的诊断标准.治疗沿用标准的方法,TB的诊断依据X线、细菌学和组织学检查.一经确诊即行抗TB治疗.结果共16例发生了TB,发病率5%.男1、女15,年龄17～63岁.57%(9例)的TB感染发生于治疗SLE的头2年内.
基底细胞上皮癌是皮肤癌中发病率最高者,约占55～70%,男:女为3:2.患者多在60岁以上,近几年,平均年龄在降低.易侵犯白色及棕黄色皮肤的人种,黑种人很少发病.可发于任何部位,绝不侵犯粘膜.
作者对银屑病的迟发性超敏反应进行研究。选择22例寻常型银屑病患者及100例正常人志愿者对照观察。所有患者均未用过任何免疫抑制剂,也无任何其它疾患。皮肤试验:(1)DNCB致敏:用0.1ml含DNCB2000μg的丙酮涂于右前臂屈侧1cm直径钢圈内,作为致敏剂量,同样在左臂涂0.1ml含DNCB50μg的丙酮以说明致敏前情况。
作者报告一例男性先天性营养不良型大疱性表皮松解症(EBHD)患者,22岁,生后即发病,家族中无同样疾病,父母非亲缘结婚.临床皮损为泛发水疱、瘢痕,指趾变形挛缩,指趾甲变形、肥厚、萎缩、部分脱落.口腔颊粘膜有白色瘢痕,上背部散在小豆到指头大片状隆起,白黄色象牙色圆形皮损密集,部分融合成地图状,组织病理轻度过度角化,表皮突消失变平,真皮胶原纤维变细,部分胶原束间发生裂隙,水疱在表皮下.
对抗胞浆抗原抗体的检测及方法学的改进有助于确定SLE的亚型.最近证实存在抗Ro抗原的抗胞浆抗体的一组病人中,用鼠肝作为底物试验时抗核抗体(ANA)为阴性,而用人的底物试验时则通常为阳性.
与蕈样肉芽肿不同,皮肤的原发性恶性非何杰金氏淋巴瘤是很少见的。本文报告1例病人的临床、组织学及超微结构的特征。
皮肤T细胞淋巴瘤包括蕈样肉芽肿和Szary综合征,以皮肤内成熟的T淋巴细胞的恶性增殖为特征。败血症是本病常发生的并发症。据统计,有25～50%的进展期皮肤T细胞淋巴瘤病人因感染的合并症而致死。本文报告自1975年起连续观察到的60例各期皮肤T细胞淋巴瘤合并败血症的情况。
作者从1973～1978年观察了10例经临床、病理检查确诊之结节性动脉周围炎,对其中8例患者进行了直接免疫荧光病理研究.10例中9例血管免疫荧光阳性,真皮深浅层血管均有免疫球蛋白及补体沉积.6例血管壁发现有IgM,IgM位于深层血管的有3例,位于浅层血管的有5例,其中深浅层血管均有的2例.