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目的 以精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)多肽重复序列作为截短组织因子(tTF)的载体,表达(RGD)_3-tTF融合蛋白,研究(RGD)_3-tTF融合蛋白对大肠癌的治疗作用.方法 用3个串联的RGD多肽作为tTF的载体,构建(RGD)_3-tTF融合基因,在大肠杆菌BL21(DE_3)上表达并用镍柱纯化(RGD)_3-tTF融合蛋白.在体外通过凝血实验检测(RGD)_3-tTF融合蛋白的凝血活性.建立大肠癌小鼠动物模型,异硫氰酸罗丹明B(RBITC)标记(RGD)_3-tTF、tTF融合蛋白,运用活体成像技术和共聚焦显微镜观察分析融合蛋白在大肠癌小鼠模型体内的定位.观察检测(RGD)_3-tTF融合蛋白抑制肿瘤生长的能力.结果 在Ca~(2+)存在时,随着(RGD)_3-tTF融合蛋白浓度的增加,凝血时间相应缩短,浓度为6μmoL/L时凝血时间是(8.6±0.2)min,而浓度为0μmol/L时凝血时间＞30 min(P＜0.05).(RGD)_3-tTF融合蛋白的凝血活性与tTF相仿(F=0.09,P＞0.05).活体成像技术和共聚焦显微镜观察结果显示,注射标记了RBITC荧光的(RGD)_3-tTF融合蛋白富集在小鼠的肿瘤血管腔.抑瘤实验中,(RGD)_3-tTF融合蛋白能诱导肿瘤血管形成血栓,给药后第1、3、5天,(RGD)_3-tTF组的肿瘤体积分别为(120.8±4.8)mm~3、(93.8±3.4)mm~3、(132.2±7.7)mm~3,均显著小于tTF组[(181.4±13.8)mm~3、(333.0±32.0)mm~3、(514.0±11.5)mm~3]和磷酸缓冲液(PBS)组[(182.6±11.5)mm~3、(332.8±21.0)mm~3、(524.2±16.7)mm~3](P＜0.05),而tTF组和PBS组之间的肿瘤体积差异无统计学意义(P＞0.05).结论 成功制备的(RGD)_3-tTF融合蛋白保留了组织因子的凝血活性并靶向定位在肿瘤血管,能诱导肿瘤血管形成血栓从而抑制肿瘤生长,有望成为治疗大肠癌的一种新方法.