【摘 要】
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接受心脏死亡器官捐献(DCD)供肾受者移植肾功能延迟恢复(DGF)发生率明显高于传统尸体供肾,其根本原因是DCD供肾缺血再灌注损伤(IRI)。最近研究发现DCD供者体内补体C3a和C5a活
【机 构】
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南京军区南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心全军肾脏病研究所,
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接受心脏死亡器官捐献(DCD)供肾受者移植肾功能延迟恢复(DGF)发生率明显高于传统尸体供肾,其根本原因是DCD供肾缺血再灌注损伤(IRI)。最近研究发现DCD供者体内补体C3a和C5a活化与供肾IRI密切相关,该研究将完善对C3a和C5a活化在DCD供肾IRI中作用机制的认识,并为DCD供肾IRI的防治寻找新的靶点。
The incidence of delayed graft function (DGF) in kidney recipients undergoing cardiac death organ donation (DCD) is significantly higher than that of conventional cadaver donor kidneys. The underlying cause is DCR for renal ischemia-reperfusion injury (IRI). Recently, we found that the activation of C3a and C5a in DCD donors is closely related to donor IRI, which will improve the understanding of the mechanism of C3a and C5a activation in DCI donor IRI, and find new Targets.
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