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建立了检测兽用疫苗中支原体污染的PCR-ELISA方法，探索其最佳实验条件及优化组合。实验依据GenBank中登录的鸡源支原体和猪源支原体16SrRNA基因序列（登录号：Mg，AY744942；Mhp，AE017244；Mhs，AY973563；Mf,X63377），运用DNAStar软件和Primer 5．0软件设计PCR特异性引物和探针，其中引物用地高辛标记，探针用生物素标记。以培养的支原体中提取的DNA为模板，依据PCR-ELISA技术原理设计实验，建立并优化PCR-ELISA反应条件。对30批鸡新