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提取睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)基因组DNA,利用PCR扩增teiR基因,将扩增产物克隆到pKtac2(含强启动子tac)和pK18中,构建重组质粒pKtac2-teiR和pKteiR100。将重组质粒分别转化大肠杆菌(Escherichia coli)HB101,提取细菌总蛋白,ELISA测定细菌总蛋白中TeiR蛋白的表达量,结果表明:含tac强启动子的pKtac2-teiR转化大肠杆菌后,TeiR蛋白的表达量可以达到6.65μg/mg,比pKteiR100的表达量高