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遗传性肾性尿崩症由精氨酸加压素受体2(AVPR2)或水通道蛋白-2(AQP2)基因突变引起。目前临床治疗主要是改善多饮、多尿的症状。随着对发病机制研究的不断深入，新型药物如AVPR2激动剂和拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、他汀类、前列腺素E受体激动剂等，通过改善突变的AVPR2/AQP2在细胞内的合成、修饰、表达等达到治疗的目的。
遗传性肾性尿崩症的药物治疗
【摘 要】
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遗传性肾性尿崩症由精氨酸加压素受体2(AVPR2)或水通道蛋白-2(AQP2)基因突变引起。目前临床治疗主要是改善多饮、多尿的症状。随着对发病机制研究的不断深入，新型药物如AVPR2激动剂和拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、他汀类、前列腺素E受体激动剂等，通过改善突变的AVPR2/AQP2在细胞内的合成、修饰、表达等达到治疗的目的。
【机 构】
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300052 天津医科大学总医院内分泌代谢病科,300010 天津海河医院普外科,300052 天津医科大学总医院内分泌代谢病科
【出 处】
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国际内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2016年36期
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