40例Klinefelter综合征的临床遗传学研究

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本文综合报40例Klinefelter综合征,其中47,XXY,86例占90%,48,XY/47,XXY4例占10%,对其染色体异常的发生机制、临床特征进行分析,说明对此类病人应及早诊断和治疗。 In this paper, 40 Klinefelter syndromes were reported, in which 47, XXY, 86 cases accounted for 90%, 48, XY / 47, XXY4 cases accounted for 10%, the occurrence of chromosomal abnormalities in the mechanism of clinical features analysis shows that such patients Should be diagnosed and treated as soon as possible.
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