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目的： 探讨siRNA干扰Slug基因表达对BxPC-3细胞γ射线敏感性的影响.方法：制备携带有绿色荧光蛋白（GFP）报告基因的siRNA-Slug质粒载体, 用脂质体转染法将siRNA-Slug（实验组）、pGCL-GFP（阴性对照）导入BxPC-3细胞（空白对照组）, G418筛选阳性细胞, 获得稳定转染的阳性克隆. 将转染载体的BxPC-3阳性克隆细胞和未转染载体的BxPC-3细胞采用60Co γ射线对其进行照射3 Gy. RT-PCR和Western blot检测不同组细胞经γ射线后的Slug、P