【摘 要】
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目的探讨miR-148a-3p在乳腺癌中的作用及可能的机制。方法根据人乳腺癌细胞株-7(MCF-7)细胞是否转染及是否存在miR-148a-3p的模拟物分为3个组:未转染组、miR-148a-3p对照组和
【机 构】
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云南省肿瘤医院/昆明医科大学第三附属医院肿瘤内科,云南省肿瘤医院/昆明医科大学第三附属医院乳腺科
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目的探讨miR-148a-3p在乳腺癌中的作用及可能的机制。方法根据人乳腺癌细胞株-7(MCF-7)细胞是否转染及是否存在miR-148a-3p的模拟物分为3个组:未转染组、miR-148a-3p对照组和miR-148a-3p转染组。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测转染后miR-148a-3p在各组的信使RNA(mRNA)水平,运用四唑盐比色法(MTT)比较MCF-7细胞在3组的增殖情况,应用RT-qPCR检测各组神经母细胞瘤病毒性ras致癌因子的同原体(NRAS)的基因水平,应用Western blot检测各组RAS病毒致癌基因同源物NRAS的蛋白水平,应用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,应用双荧光素酶报告基因实验验证miR-148a-3p与NRAS之间的作用。结果过表达miR-148a-3p显著抑制乳腺癌细胞株MCF-7的增殖(P<0.05),促进其凋亡(P<0.05),降低NRAS基因和蛋白的表达(P<0.05),双荧光素酶报告基因实验证明NRAS是miR-148a-3p的直接作用靶点。结论 miR-148a-3p可能通过靶向NRAS抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,促进细胞凋亡。
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