【摘 要】
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目的:观察优思弗(UDCA)临床效果及安全性。方法:选择脂肪肝患者160例,随机分为两组,治疗组80例口服优思弗,对照组80例口服辛伐他汀,疗程均为3个月。分别于服药前、治疗结束后
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目的:观察优思弗(UDCA)临床效果及安全性。方法:选择脂肪肝患者160例,随机分为两组,治疗组80例口服优思弗,对照组80例口服辛伐他汀,疗程均为3个月。分别于服药前、治疗结束后观察血液有关的生化指标、肝脏B超声像图及临床变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和77.5%,两组比较差异有显著性,治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组无不良反应发生。结论:优思弗治疗脂肪肝疗效显著,安全性良好。
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