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雷诺氏现象的特点是肢端血管挛缩,其后出现手指苍白、紫绀和红斑的一种疾病.一般暴露在寒冷或情绪刺激引起发作并自然缓解.然而,某些病人可发生功能废用或引起指趾的溃疡或坏死.至今本病的疗效不佳,常受不利副作用的限制.
硝苯呲啶对雷诺氏现象的治疗
【摘 要】
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雷诺氏现象的特点是肢端血管挛缩,其后出现手指苍白、紫绀和红斑的一种疾病.一般暴露在寒冷或情绪刺激引起发作并自然缓解.然而,某些病人可发生功能废用或引起指趾的溃疡或坏死.至今本病的疗效不佳,常受不利副作用的限制.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
其他文献
有关上肢恶性肿瘤滑车淋巴结侵犯的报导不多.本文报告1955～1979共240例上肢黑素瘤,其中39例(16%)的原发灶位于肘以下的前臂、手或指,以此作为本文的基础,从而确定滑车淋巴结受侵的发病率、对预后的影响以及处理.39例中男性22例,女性17例.本组包括5例甲下黑素瘤,3例侵犯拇指.
既往的研究所积累的证据表明:SS-A(Ro)自身抗体与红斑狼疮(LE)的两个不同的亚型,即亚急性皮肤LE(SCLE)和新生儿LE(NLE)密切相关.LE的这两个亚型,皮肤的受累和光敏突出,并与血清SS-A(Ro)自身抗体高度相关.NLE模型,对进一步了解SS-A(Ro)自身抗体的意义很有用,在NLE中,其母亲产生的自身抗体,通过胎盘在婴儿中出现皮肤组织的损伤.
期刊
目前,在美国广泛用于梅毒诊断及处理的血清学试验有5种,其中有3种是非密螺旋体的,即:性病研究实验室试验(VDRL),快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)及自动反应素试验(ART)。
疱疹样皮炎是一种表现为成簇丘疹、水疱和大疱的皮肤病。组织病理变化为表皮下大疱和其下方真皮乳头内嗜中性白细胞聚集,免疫荧光检查正常皮肤和皮损周围皮肤内发现IgA和C3沉积在基底膜区及真皮乳头内,提示水疱不是由IgA沉积和补体C3激活所引起,而怀疑是否由补体的膜攻击复合物(MAC)引起。因此作者用在MAC形成时产生的C9新抗原的单克隆抗体检查了病人皮肤。
过敏性紫癜是一种免疫复合物性血管炎,临床上以皮肤紫癜伴关节、胃肠道和肾脏的表现为特征,与各种感染因素有一定的关系.据了解,过去文献中仅报导过1例成人病人,其发病可能与乙型肝炎病毒(HBV)感染有关.本文作者报告2例儿童,其紫癜等损害发生在HBV感染的过程中.例1,男,8岁.因持续性蛋白尿及血尿而住院.3个月前曾因下肢、臀部紫癜,伴膝、腕、肘关节肿胀、压痛而在其他医院住院.近日有腹绞痛、血便,尿检查
本文报道11例慢性皮肤型红斑狼疮,用氯喹治疗无效,改用反应停口服所取得的疗效。男6、女5,年龄20～67岁,平均45岁。7例是局限或泛发型盘状红斑狼疮。另4例是亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)。损害位于面部者11例、头皮2例、颈3例、躯干3例、上臂和手7例、小腿5例。
许多遗传过敏性湿疹病人在夏季皮肤改善,日光浴2～3周后可完全消退。作者用长波(UVA)和中波紫外线(UVB)联合照射治疗23例遗传过敏性湿疹病人。另一组33例单用UVB治疗作为对照。两组平均年龄基本相同。每周治疗5天,并外用1%氢化可的松软膏,每天一次,照射剂量根据每个病人情况给予亚红斑量照射。结果33例接受UVB治疗病人仅9例(占27.3%)皮损完全消退,19例(57.6%)显效,2例(6%)有
皮肤T淋巴细胞瘤是一种显著亲表皮组织的T辅助细胞恶性肿瘤。这种病可起源于皮肤经表皮自然迁移的正常T辅助细胞的恶性转变而来。恶变的T细胞分裂形成恶性T辅助细胞的克隆,起初保留了正常T细胞前体的特性,包括表现型,功能和转归型。当疾病发展时可出现更恶性的细胞,表面抗原发生改变,并失去亲表皮性。这些瘤细胞可出现在真皮下层,带有活化抗原或其他与增生相关的抗原,并能扩散到内脏器官。已从单克隆抗体的研究获得了支
发现DNCB为一种诱变剂以后,迫使人们再寻找可替换的接触性变应原。鲨烯酸丁二酯(SADBE)是。一种强烈的局部过敏剂。Happle等人局部用以治疗斑秃,70%的病人获满意效果。Flowers等人治疗8例,4例毛发完全再生。作者对SADBE治疗斑秃进行了进一步的研究。